Panamá presenta avances en la Reglamentación Farmacéutica ante conferencia Panamericana

La República de Panamá está participando en la XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica, con una la delegación compuesta por María Eugenia Pino, directora de Organismos y Conferencias Internacionales del Ministerio de Relaciones Exteriores y Alicia Castillo, subdirectora Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud.

Esta reunión, organizada por el Gobierno de México, a través de la Secretaría de Relaciones Exteriores de México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), y la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), busca la convergencia y fortalecimiento regulatorio regional como factor habilitador de la innovación, producción y regulación eficiente de tecnologías sanitarias que promuevan el acceso equitativo y oportuno para responder mejor a las prioridades y necesidades de salud de la región de las Américas.

En un mercado globalizado de tecnologías sanitarias, los sistemas regulatorios sólidos y la convergencia regulatoria ayudan a crear eficiencias y minimizar obstáculos para acceder a productos médicos seguros, eficaces y de calidad.

En ese contexto, destaca que la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas como ente regulador de medicamentos en Panamá, luego de la autoevaluación realizada este año, asistida por la Organización Panamericana de la Salud y tomando en consideración la información generada y los nuevos cambios administrativos a partir de julio de 2024, ha generado procesos de gestión interna para potenciar las fortalezas del sistema de gestión de calidad en evolución y el recurso humano altamente comprometido se inició con la implementación, mediante el Departamento de Monitoreo de Procesos Regulatorios Farmacéuticos, la concientización de la importancia de los resultados e información que se requiere para el cumplimiento de los indicadores de la Herramienta GBT

Con la actualización de la normativa vigente se tienen en cuenta todo los procedimientos, guías y formularios para la cual resulta fundamental la verificación estructural, normativa y diagnóstica ya en desarrollo por parte del Departamento de Monitoreo de Procesos regulatorios.